Gafchromic™ MD-V3 胶片是一款放射变色剂量测定胶片，专为定量测量高能光子的吸收剂量而设计。MD-V3 是一款自显影胶片，非常适合无冲洗环境。由于放射变色胶片无需曝光后处理，因此无需处理任何化学品，且无需暗室即可操作和使用。
美国Ashland MD-V3放射变色胶片产品简介：
GafChromic MD-V3 是用于定量测量高能光子吸收剂量的自显影胶片，专为测量电离辐射的吸收剂量而设计。该胶片对能量为0.2MeV或更高的光子具有能量无关的响应。GAFCHROMIC MD-V3可直接替代GAFCHROMIC MD-V2-55胶片。
Gafchromic™ MD-V3放射变色剂量膜的结构如图1所示。该薄膜由厚度约为10μm的活性层构成，活性层包含活性成分、示踪染料、稳定剂以及其他赋予薄膜近乎能量无关响应的成分。活性层的厚度可能因批次而略有差异。活性层夹在两层厚度为120μm的哑光聚酯基底之间。
图 1：GafChromicMD-V3 剂量介质的结构
美国Ashland MD-V3放射变色胶片主要特性和优势：
• 动态剂量范围：1 Gy至100 Gy
• 无需曝光后处理即可实时显影
• 能量依赖性：从 100keV 到 MV 范围，响应差异较小
• 接近组织等效
• 高空间分辨率 - 可分辨至少 5µm 的特征
• 可在室内光线下操作 - 无需暗室
• 活性涂层用于检测低能光子和电子
• 采用专有新技术，在活性层中加入标记染料
– 可使用三通道剂量测定法进行非均匀性校正
– 降低紫外/可见光敏感性;
• 哑光聚酯基底，可消除平板扫描仪上的牛顿环伪影
• 响应均匀性提高
相比上一代产品(Gafchromic MD-V2-55)，新增及改进功能：
• 采用专有新技术，在活性层中加入标记染料，可与 FilmQA Pro 3.0 软件配合使用，实现多通道剂量测量，并校正扫描仪和胶片伪影，包括均匀性问题
• 降低横向响应依赖性
• 可实现通道间一致性测量，作为完整性检查
• 降低对紫外线/光的敏感性
• 采用新型哑光胶片基底，消除胶片扫描过程中产生的牛顿环伪影
• 提高了响应的一致性
• 可在高达140°F(60°C)的温度下保持稳定
与之前的 MD-V2 和 MD-55 胶片相比，Gafchromic™ MD-V3 重要的特点是加入了黄色标记染料。配合 RGB 胶片扫描仪和 FilmQA Pro™ 软件使用，MD-V3 胶片中的标记染料能够充分发挥多通道剂量测定的优势。使用标记染料并非强制性的要求。您可以继续仅使用红色通道进行剂量测定，但这样就无法享受多通道方法带来的所有优势，而这些优势能够显著提升胶片剂量测定的准确性。
性能数据和实用用户指南：
GafChromic MD-V3 剂量胶片在正常室内光线下至少可以放置数小时而不会产生明显影响。但是，建议不要将胶片长时间暴露在室内光线下，而应在不使用时将其置于黑暗处。当 GafChromic® MD-V3 胶片中的活性成分暴露于辐射时，会发生反应，形成一种蓝色聚合物，其吸收波长约为 633 nm。
GafChromic MD-V3 放射变色剂量胶片可以使用透射式密度计、胶片扫描仪或分光光度计进行测量。如图 3 所示，使用红光测量可以增强 MD-V3 的响应。使用分光光度计时，扫描胶片并使用峰值吸光度可以获得良好响应。大多数密度计测量的波长范围较广，而用于测量彩色胶片的透射式密度计则测量可见光谱内各个窄带的颜色，例如可见光、红色、绿色和蓝色。这类密度计在摄影行业中应用广泛。
为了快速获取二维信息，平板彩色扫描仪可以很好地兼容所有 GafChromic 胶片，包括 MD-V3 胶片。市面上常见的专业照片扫描仪，例如 EPSON Expression 10000XL、V750、V700 和 1680 平板彩色扫描仪，均可使用。这些扫描仪均为彩色扫描仪，能够以每通道 16 位色深测量胶片的红、绿、蓝三原色分量。
显示了 MD-V3 胶片在 RGB 彩色扫描仪上的典型剂量响应曲线。我们建议将校准曲线拟合为以下形式的函数：
其中 dx(D) 表示剂量 D 时扫描仪通道 x 中胶片的吸光度，a、b、c 为待拟合的方程参数。这些函数的优点如下：
• 它们易于反演，可以确定密度与剂量的关系，或剂量与密度的关系;
• 它们符合胶片密度随曝光量增加而增加，但在高曝光量下趋于恒定值的物理事实——多项式函数通常在其拟合数据范围之外与物理事实不符;
• 由于这些函数具有上述合理的物理事实，因此所需的校准点更少，从而节省时间和胶片：
• 覆盖 1 – 100 Gy 的剂量范围需要 4-6 个剂量点，例如 0、5、10、25、50 和 100 Gy。
图 2：GafChromic MD-V3 在所有颜色通道中的响应
曝光后变化：
GafChromic MD-V3剂量膜中的活性成分是一种辐射敏感单体。暴露于辐射后，该活性成分聚合形成染料聚合物。
传统上，当需要在曝光后几小时内进行测量时，消除曝光后密度增长效应造成的误差的一种实用有效的方法是在曝光后固定时间进行密度或光吸收测量。或者，如果将测量延迟到曝光后 24 小时或更长时间，则可以有效地消除因测量时间不当造成的误差。
图 3 中的数据显示了 GafChromic MD-V3 放射变色剂量胶片的曝光后密度增长情况。图中绘制了几个胶片样品在不同 X 射线吸收剂量下的密度随曝光后时间的变化曲线。结果表明，密度变化率符合典型的化学反应衰减规律，在曝光后随时间持续快速下降，并在大约 24 小时后变得非常缓慢。密度增长可以用对数函数很好地拟合。
图 3 MD-V3 的曝光后密度增长
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